Europejska Agencja Leków rozpoczyna proces zatwierdzania szczepionki Novavax

Novavax to niewielka amerykańska firma medyczna, która prace w trzecim etapie badań klinicznych nad szczepionką NVX-CoV2373 rozpoczęła pod koniec września ubiegłego roku. Badania zakończyły się w ostatnich dniach stycznia. Udział wzięło w nich ok. 45 tysięcy ochotników. Dane wskazują na blisko 90 procentową skuteczność. Europejska Agencja Leków rozpoczęła dziś proces, który w efekcie może skutkować zatwierdzeniem czwartej szczepionki przeciwko SARS-CoV-2 na terenie Unii Europejskiej.

Wstępne rozmowy Komisji Europejskiej na ewentualny zakup szczepionki Novavax zakończyły się pod koniec grudnia. Planowana umowa umożliwi wszystkim państwom członkowskim zakup 100 mln dawek i opcję domówienia kolejnej takiej transzy. 

NVX-CoV2373 firmy Novavax to szczepionka białkowa, dwudawkowa, domięśniowa. Z opublikowanych dotychczas danych wynika, że preparat jest skuteczny również w przypadku tzw. nowych szczepów wirusa, czyli wariantów brytyjskiego i afrykańskiego.

W tej chwili na terenie Unii wykorzystywane są szczepionki Pfizera i BioNTech, Moderny oraz AstraZeneca i Uniwersytetu Oksforda.